L’Estat analitzarà l’eficàcia de posar una segona dosi de Pfizer a qui ja ha rebut la primera d’AstraZeneca
A l’assaig participaran 600 voluntaris a través de cinc hospitals, dos dels quals la Vall d’Hebron i el Clínic de Barcelona
L’Institut Carlos III farà un estudi clínic a través de cinc hospitals de l’Estat espanyol per analitzar l’eficàcia de posar una segona dosi de la vacuna de Pfizer a persones menors de 60 anys que ja han rebut la primera dosi d’AstraZeneca. L’assaig clínic, anomenat ‘Combivacs’, es realitzarà amb 600 voluntaris a dos hospitals de Barcelona -Vall d’Hebron i Clínic-, dos de Madrid -La Paz i Clínic- i un de Bilbao -Cruces-. La directora de l’Institut Carlos III, Raquel Yotti, ha explicat que l’estudi respon a la voluntat “d’aportar evidències científiques” de forma “urgent” per determinar quines “alternatives” es pot oferir als ciutadans davant el canvi de criteri en la vacunació amb Astrazeneca.
L’assaig injectarà la segona dosi de Pfizer de forma immediata a 400 dels voluntaris de diferents franges d’edat i territoris i, 28 dies després, la posarà als 200 restants. L’objectiu és comparar quina és la “magnitud de la intensificació de la resposta immunitària” entre el grup que ja l’ha rebut i el que la rebrà més tard, segons ha detallat Jesús Antonio Frías, coordinador de la xarxa d’investigació clínica de l’Institut Carlos III.
En cas que les persones que rebran la segona dosi de la vacuna de Pfizer tinguin un augment d’anticossos de més d’un 33% amb relació a les que no la rebin, es podrà considerar que és millor posar-la que deixar-los només amb la primera dosi d’AstraZeneca. L’objectiu dels impulsors de l’estudi és posar-lo en marxa la setmana vinent i tenir resultats definitius a finals de maig.
Frías ha explicat que l’objectiu també és avaluar la seguretat de combinar la injecció de dosis de vacunes diferents i ha dit que es farà seguiment durant un any de les persones que se sotmetin a l’assaig clínic. Segons l’Institut Carles III, és un estudi “senzill” i “molt pragmàtic”.
La cap d’Epidemiologia de la Vall d’Hebron, Magda Campins, ha destacat que l’estudi pot permetre “flexibilitzar l’estratègia de vacunació” amb l’ús de “pautes mixtes”. El responsable de l’assaig ’Combivacs’ al Clínic de Barcelona, Joan Albert Arnaiz, ha apuntat que pot ser “molt útil” l’estudi per a l’estratègia a llarg termini en cas de reimmunització de la població.
